9月25日至29日，第27届中国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会将在厦门召开。z6尊龙将在创新专场以口头报告形式公布1类创新药库莫西利胶囊（TQB3616）联合氟维司群治疗内分泌经治的激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）晚期乳腺癌的III期研究最新成果。今年7月，该联合疗法上市申请已获国家药监局药品审评中心受理，有望成为公司在乳腺癌领域首个创新药。

库莫西利是一种新型周期蛋白依赖性激酶2、4和6（CDK2/4/6）抑制剂，对CDK2、CDK4、CDK6激酶有不同程度的抑制效果，并且对CDK4激酶具有较强的抑制能力[1]。研究结果显示，库莫西利对CDK2具有抑制作用，其增强的CDK2和CDK4抑制活性可能有助于在临床上克服目前CDK4/6抑制剂的耐药性问题[1]。

摘要标题：TQB3616联合氟维司群治疗激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌：一项随机、双盲、平行对照的3期临床试验

入选形式：创新专场口头报告

通讯作者：中国人民解放军总医院第五医学中心 江泽飞

第一作者：江苏省人民医院 殷咏梅

这是一项随机、双盲、平行对照、多中心III期临床研究，旨在评估库莫西利联合氟维司群和对照组在既往内分泌经治的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的有效性和安全性。研究显示，相较于对照组，库莫西利联合氟维司群可显著降低HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的疾病进展或死亡风险，同时改善客观缓解率（ORR）、CBR（临床获益率）、OS（总生存期）等次要终点。详细研究数据将于本次大会披露。

乳腺癌是中国女性最常见的十大恶性肿瘤中发病率排在第二位的癌症，中国每年新发病例数达36万[2]。近年来，乳腺癌发病率和死亡率均呈上升趋势，其中，约60%-70%的乳腺癌患者为HR阳性、HER2阴性。

在乳腺癌领域，公司布局了丰富的创新产品管线，除了库莫西利，还有TQB2102（HER2双抗ADC）、TQB2930（HER2双抗）、TQB3912（AKT抑制剂）、TQB3915（SERCA拮抗剂）、PARP1抑制剂、ER PROTAC降解剂等创新药。

本次CSCO年会，z6尊龙还将公布其他20多项最新研究成果，全面展示在多个肿瘤治疗领域取得的突破性进展。未来，公司将继续聚焦肿瘤领域创新，深入探索创新药物与治疗方案，以期为肿瘤患者带来更多获益，让健康科技，温暖更多生命。

资料来源：

[1] Xu Z, Liu Y, Song B, et al. Discovery and preclinical evalsuations of TQB3616, a novel CDK4-biased inhibitor. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 2024; 107.

[2] Bray F, Laversanne M, Sung H, et al. Global cancer statistics 2022: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA: A Cancer Journal for Clinicians 2024; 74(3): 229-63.

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